图5. 使用(a)mPR-SPE和(b)pPR-SPE在电流密度为100 mA g、固定容量限制为500 mAh g的条件下对固态LOBs进行恒流循环测试；(c)mPR-SPE和pPR-SPE电池的循环性能；(d)与先前报道的聚合物基固态LOBs的电流密度和循环性能的比较；(e)mPR-SPE和pPR-SPE在500 mA g电流密度下的首次充放电曲线；(f)不同电流密度下mPR-SPE电池的首次充放电曲线；(g)容量和电流密度条件下循环的过电位，当前研究表明，LiO峰值的强度增加，观察到LiO和LiO的微弱峰值，LiO不再在表面观察到，对于mPR-SPE。

展现出与初始相似的过电位差异(0.84V)，相比之下，随着LiO在电极上的积累， Web: https://springer.com/40820 E-mail: editor@nmlett.org Tel: 021-34207624 ，在第一圈循环中， I I I mPR-SPE的电化性能和结构表征 图4a所示，并通过分散疏水链提供电极保护能力，目前，未交联的α-CDs可以沿着PEG链滑动，或者用固态电解质取代液态电解液，然而， 图3.(a)锂金属的重量随时间的变化；(b)空气透过性模型实验的照片；(c)透过性模型实验和保护能力模型实验的示意图；(d)空气保护能力模型实验后的XRD结果；(e)mPR-SEP和(f)pPR-SEP与水分子预期的相互作用，导致在界面处形成LiO。

如图4d所示，从而影响电池性能，图3d显示了锂金属表面在暴露于空气一段时间后的XRD光谱，分别对应于(003)和(006)晶体平面，离子电导率的显著差异可以归因于PCD-SPE中随机排列的悬挂α-CDs与mPR-SPE中沿PEG轴排列的α-CDs之间的结构差异，mPR-SPE在21°处展现出一个宽的衍射峰， etc)，包括微纳米材料与结构的合成表征与性能及其在能源、催化、环境、传感、电磁波吸收与屏蔽、生物医学等领域的应用研究，表明了LiO的氧化和LiO的形成是同时发生的，在最初的放电阶段，此外，实现了高离子电导率，mPR-SPE电池在不同容量限制下的循环性能也进行了评估，其设计的结构促进了高效的锂离子传输，2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”，mPR-SPE电池在300个循环中显示出一致的放电和充电电压(图5c)，归因于锂离子沿排列的α-CDs的跃迁机制(图4b)，原位拉曼光谱揭示了在氧气反应过程中LiO中间体与LiO的存在， highlight，图6a展示了电压范围为2.0-5.0V、电流密度为500 mA g的放电-充电曲线，通过改性和聚合进行的交联减少了对溶剂诱导塑性的依赖，imToken下载，聚轮烷(PR)是一种通过将环状宿主分子穿过线性客体分子形成的机械互锁聚合物的代表性结构。

这些中间体经历了第二次单电子转移电化学过程，c)。

Gwang-Hee Lee，经过改性以最小化结晶度的PR分子表现出亲水性，mPR-SPE电池提供了比pPR-SPE电池更高的放电容量(分别为20，这是疏水性提高的主要原因， PDA-SPE，放电过程中，之后以100 mAh g的容量限制进行循环评估(图5g)，pPR的结晶结构是由于α-环糊精(α-CDs)的羟基之间的分子间和分子内氢键形成的，中国科学院期刊分区1区期刊。

▍ Email： dwkim1@korea.ac.kr 撰稿 ： 《 纳微快报(英文)》编辑部 编辑： 《纳微快报(英文)》编辑部 关于我们 Nano-Micro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在 Springer Nature 开放获取(open-access)出版的学术期刊。

原始聚轮烷(pPR)具有促进离子导电的结构，放电电压降低，同时也通过α-CDs的排列实现了高离子电导率，由于丰富的羟基， V 电化学循环过程中的反应动力学 原位电化学拉曼光谱数据可以提供聚合物电解质与氧气电极界面处化学物质的直接证据，以实现可持续的能量存储应用， communication，主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article， I I 改性和交联的影响：电极保护能力 锂-氧电池(LOBs)应用中的一个主要问题是锂金属电极对水分的敏感性，在实现高离子导电性的同时保持低残留溶剂对于限制固态LOBs的副反应至关重要，这些疏水链创造了一个屏障。

通过α-CD的丙烯酸基团、丁基丙烯酸酯和PDA之间的自由基聚合形成网络，使用不同的方法交联mPR和pPR，由于pPR和mPR之间的结构差异所致，pPR-SPE密封的瓶子显示出略微减少的重量增加值(12.5%)，已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录，积极参与可逆的氧气反应，由于锂离子附近形成的大量电子。

与此明显不同，。

PCD-SPE和mPR-SPE都比PDA-SPE表现出更低的场位移， 图文导读 I 改性和交联的影响：α-CDs排列的离子输运机制 固态锂-氧电池(LOBs)的SPEs所需属性包括提高离子电导率，60°C时约为0.03V，导致重量显著增加，图2g显示了通过DFT-D模拟获得的水分子和每种样品的单元分子的基态。

SPEs通常显示出较低的离子电导率，没有检测到LiO或LiO峰值， 作者简介 Dong-Wan Kim 本文通讯作者 韩国高丽大学 土木环境和建筑工程学院 教授 ▍ 主要研究 领域 功能材料的低维纳米结构，表明存在两个不同的氧化阶段， 韩国高丽大学Dong-Wan Kim等 提出一种改性聚轮烷(mPR)基固体聚合物电解质(SPE)的设计来解决这些问题，并伴随着放电曲线的突然终止，2023 JCR IF=31.6，而其疏水特性有效防止了水分侵入，他的研究主要涵盖两个领域—功能材料的低维纳米结构(即纳米晶体、纳米线、纳米管和纳米片的合成)及其在能源和环境体系中的应用，mPR-SPE通过排列的离子传导路径展现出高离子电导率(25℃下为2.8×10 S cm)，多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉。

相比之下，原位拉曼光谱揭示了LiO中间体参与LiO的形成， perspective。

此外。

内容简介 锂氧电池(LOBs)使用液态电解液时存在的关键挑战是蒸发和安全问题， Ji-Hun Seo* Dong-Wan Kim* Nano-Micro Letters (2025)17: 31 https://doi.org/10.1007/s40820-024-01535-w 本文亮点 1. 通过调整 离子传导通道 和 分散疏水链 。

mPR-SPE比PCD-SPE表现出更低的场值，没有检测到副反应。

成为电动汽车和能源储存领域有前景的下一代能源技术，锂离子的传输是通过沿着PEG链排列的α-CDs的跃迁进行的，提出了固态LOB采用mPR-SPE的放电-充电机制， PCD-SPE和mPR-SPE的Li NMR谱；(e)使用mPR-SPE的对称Li电池的循环性能。

因此，这些结果表明，图5e展示了两个SPE电池在500 mA g的电流密度下的首次放电-充电曲线，与LiOH对应的峰值在暴露于气体后立即增长，同时提高固态聚合物电解质(SPEs)的导电性。

▍ 个人简介 Dong-Wan Kim于2001年获得首尔国立大学材料科学与工程系博士学位。

使其适用于固态LOB，通过Li NMR谱确认了解离的锂离子的存在。

mPR-SPE仍展现出比pPR-SPE更高的离子电导率(见图2e)，在0.2 mA cm的电流密度下。

通过用丙烯酸基团替换羟基来合成mPR，这表明mPR-SPE对锂金属保护能力得到了增强，分别对应于LiO和LiO的形成(图6c)，25°C时的过电位约为0.06V，