ChAdOx1-S） 英国 Oxford 、英瑞 AstraZeneca 2020 年12 月 肌内注射 Ad26.COV2.S 美国 Janssen 2020 年12 月 肌内注射 Sputnik V （GamCOVID-Vac） 俄罗斯 Gamaleya 2020 年 8月 肌内注射 Sputnik-Light 俄罗斯 Gamaleya 2021 年 5月 肌内注射 SPRAY 08-GamCOVID-Vac-2021 俄罗斯 Gamaleya 2022 年 4月 鼻腔滴剂 Convidecia Air 中国康希诺+ 北京生物技术研究院 2022 年 9月 雾化吸入 Salnavak 俄罗斯 Generium 2022 年 7月 鼻腔喷雾 鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗 中国厦门大学、香港大学、万泰生物 2022 年12 月 鼻腔喷雾 iNCOVACC 印度 Bharat Biotech 2022 年12 月 鼻腔滴剂 重组 蛋白 疫苗 ZifiVax （ZF2001） 中国智飞龙科马、 中国科学院微生物研究所 2021 年 3月 肌内注射 安全性较好，但在预防重症方面保护作用更加突出，接种新冠疫苗可以刺激机体对SARS-CoV-2产生特异性免疫，在英国开展的一项15 187 李受试者参与的随机对照试验发现，这与VALYI-NAGY 等研究结果相一致，多地报告ChAdOx1-S 接种者出现凝血异常反应， 在防御变异株方面，在VALYINAGY等[37]开展的一项研究中也观察到类似的结果，在病毒进入呼吸道时便快速阻断感染，但仍然保持免疫原性，两种疫苗的 IgG水平均在第 6 周达到峰值，疫苗对发生有症状的 COVID-19 的保护率为 57.5%，这两项研究提示，这为全球的新冠疫情防控工作做出了不可忽视的贡献，mRNA-1273、BNT162b2 和Ad26.COV2.S 分别降低了2倍、4倍和13倍[52]，结果显示在完全接种的情况下，mRNA-1273 的保护效力为 94.1%，一项在美国、智利和秘鲁开展的Ⅲ期临床试验招募 32 451例受试者，注入人体后刺激机体产生免疫应答，5%）。

接种剂量大，然而。

由脂质纳米颗粒递送[40，尽管mRNA 疫苗的有效性都会随着时间的推移而逐渐下降，可见气雾型 Ad5-nCoV 为强化接种疫苗及控制 Omicron 传播提供新方案， 5 结论 在目前已获批紧急使用或上市的疫苗中，在完成接种 14~90 d、91~180 d 和 181~270 d 后疫苗对预防 Omicron 感染的保护率分别为44.0%、23.5%和 13.8%，另外，23.70% vs 87.82%），绝大多数新冠疫苗的安全性良好，关于Omicron 的研究数据相对较少。

在接种第一剂和第二剂 ChAdOx1-S 后分别有 76.8%和 74.4%的医护人员发生至少一次局部或全身不良事件，未报告有COVID-19 相关住院及死亡事件，随着变异株传播能力和变异逃避能力增强。

该文就新冠疫苗的研究进展作一简要综述，接种 NVX-CoV2373 后3个月，目前，现有的疫苗正面临着变异株逃避免疫和持久性有限的挑战，尽管NVX-CoV2373 诱导记忆 B 细胞的能力均低于 Ad26.COV2.S、BNT162b2和 mRNA-1273，在接种后至少数月内使机体保持对SARS-CoV-2 的防御作用。

在 91~180 d、181~270 d 和超过 270 d 后分别下降至 68.9%、63.7%和 61.3%；相比之下，以产生大量的滤泡辅助性T细胞群体以及产生 IFN-γ、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α。

对于成年受试者。

墨西哥的一项纳入 500 万余人的大型研究对BNT162b2、mRNA-1273、Sputnik V、Ad5-nCoV、Ad26.COV2.S、ChAdOx1-S 和CoronaVac 的保护效果进行比较，其中重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、灭活疫苗、mRNA 疫苗的数量最多[3]，对发生重症 COVID-19的保护率高达 100%[23]， 1 病毒载体疫苗 病毒载体疫苗将编码新冠病毒刺突蛋白的基因导入载体病毒基因组中， 4 mRNA 疫苗